VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne) - Ru

Date of publication: 29-05-2017

Indications

Laboratoire exploitant

Sanofi-Pasteur Europe

Origine du signalement

Date de signalement à l'Ansm

01/01/1970

Observations particulières

Rupture de stock effective
Dépannage inter-centres hospitaliers à privilégier des unités résiduelles de Viperfav
Prolongation de la date de péremption des unités disponibles à fin septembre 2017 :
- Lettre d’information du laboratoire Sanofi Pasteur Europe du 1^er janvier 2017 à destination des pharmaciens hospitaliers concernés (04/01/2017) (23 ko)
- RCP de Viperfav (19/05/2017) (52 ko)

L'administration d'une dose unique de Viperfav est généralement suffisante et permet une amélioration clinique significative dans les 5 heures.

L’avis d’un toxicologue est recommandé pour déterminer s’il est nécessaire d’administrer une dose supplémentaire.

Mise à disposition auprès des laboratoires INRESA, à titre exceptionnel et transitoire de Viperatab (lorsque l'envenimation est suspectée être due à V. Berus), produit initialement destiné au marché du Royaume-Uni
- Lettre des laboratoires INRESA à l’attention des professionnels de santé en date du 19 mai 2017 (19/05/2017) (174 ko)
- Note d’utilisation (équivalent au RCP) de Viperatab (19/05/2017) (1465 ko)

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