VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne) - Ru

• Rupture de stock
• Dépannage inter-centres hospitaliers à privilégier
• Prolongation de la date de péremption des unités disponibles à fin septembre 2017 :
  • Lettre d’information du laboratoire Sanofi Pasteur Europe du 1^er janvier 2017 à destination des pharmaciens hospitaliers concernés (04/01/2017)  (23 ko)
  • RCP de Viperfav (19/05/2017)  (52 ko)

L'administration d'une dose unique de Viperfav est généralement suffisante et permet une amélioration clinique significative dans les 5 heures.

L’avis d’un toxicologue est recommandé pour déterminer s’il est nécessaire d’administrer une dose supplémentaire.

• Mise à disposition par le biais d’ATU nominative du produit Viperatab
  • Lettre des laboratoires INRESA à l’attention des professionnels de santé en date du 19 mai 2017 (19/05/2017)  (174 ko)
  • Note d’utilisation (équivalent au RCP) de Viperatab (19/05/2017)  (1465 ko)

• Demande d'Autorisation Temporaire d'Utilisation Nominative d'un médicament (fiche Cerfa n° 10058*03)
• Date de remise à disposition normale inconnue