| Indications | |
|---|---|
| Laboratoire exploitant | Novartis Pharma S.A.S. |
| Origine du signalement | |
| Date de signalement à l'Ansm | 01/01/1970 |
| Observations particulières | Remise à disposition normale des spécialités RITALINE LP 10 mg, RITALINE LP 20 mg, RITALINE LP 30 mg et RITALINE LP 40 mg, gélule à libération prolongée |