PENTOTHAL 500 mg et 1g, poudre pour solution injectable - Arrêt de commercialisation

Date of publication: 15-01-2018

Indications
Laboratoire exploitant	Hospira France
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Arrêt de commercialisation de PENTOTHAL Arrêt de mise à disposition de TRAPANAL Lettre d’information d’Hospira France en date du 31 mai 2011 à l’attention des pharmaciens hospitaliers (31/05/2011) (49 ko) Mise à dispostion à compter du 15/01/2018 par le laboratoire PANPHARMA des spécialités : THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable Lettre d’information en date du 12/01/2018 du laboratoire PANPHARMA à l'attention des pharmaciens hospitaliers (15/01/2018) (57 ko) Lire aussi Gestion et accompagnement des difficultés d’approvisionnement en médicaments indispensables en anesthésie - Point d'information (19/08/2011)

Top10 searches