| Indications | |
|---|---|
| Laboratoire exploitant | Sanofi Aventis France |
| Origine du signalement | |
| Date de signalement à l'Ansm | 01/01/1970 |
| Observations particulières | OROKEN 40 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon (Remise à disposition)
OROKEN 100 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon (Tensions d'approvisionnement)
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