MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion - Arrêt de commercialisation

Date of publication: 05-12-2019

Indications
Laboratoire exploitant	Pfizer
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Arrêt de commercialisation suite à la décision de radiation de la liste des spécialités agréées aux collectivités effective à partir du 21/12/2019. Mise à disposition exceptionnelle et transitoire, par le laboratoire TEVA Santé, d’unités de la spécialité MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion, destinées initialement au marché espagnol. Lettre d’information du laboratoire TEVA du 19/11/2019 à l’attention des professionnels de santé (05/12/2019) (78 ko) RCP en français de la spécialité MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion (05/12/2019) (162 ko)

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