KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - 100 mg/25 mg et 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé - Remise à disposition

Date of publication: 30-07-2020

Indications
Laboratoire exploitant	Abbvie
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Remise à disposition normale des spécialités KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé et KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé depuis le 28 mai 2020

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