BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable - Arrêt de commercialisation

Date of publication: 21-12-2016

Indications	- Goutte tophacée ou non en l'absence d'hyperuraturie. - Hyperuricémie symptomatique primitive ou secondaire sans insuffisance rénale. - Adjuvant de la pénicillinothérapie
Laboratoire exploitant	Bouchara-Recordati - Inresa
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Arrêt de commercialisation de la spécialité BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable par le laboratoire Bouchara-Recordati Mise à disposition d’une spécialité comparable PROBENECID BIOKANOL Tabletten (PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable) initialement destinée au marché allemand par le laboratoire Inresa Lettre d’information du 12/12/2016 du laboratoire à l’attention des professionnels de santé (21/12/2016) (85 ko) Résumé des caractéristiques du produit de PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable (21/12/2016) (272 ko) Notice de PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable (21/12/2016) (158 ko)

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